临床研究项目经理（PM） 北京

月薪： 1-2万/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
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  • 弹性工作

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责制定临床试验项目的工作计划，并协调各部门补充和确认工作计划；2、组建项目团队、负责项目组人员的分工和定期培训、确保项目组优质高效的完成项目计划；3、负责项目组的绩效考核和不合格项的检查和改进，并制定不合格项的预防措施；4、负责评估和确定临床试验单位，并和临床试验单位签署临床试验合同；5、负责项目文件和物资的合理使用，控制项目成本和时间计划；6、协助医学部和数据部完成临床试验统计分析报告和总结报告；7、协助部门负责人对部门内的人员进行有效的管理，对团队进行综合培训、培养，提升团队综合能力。任职要求：1、医学及相关专业本科及以上学历；2、一年以上项目管理工作经验，有医疗器械临床研究项目管理经验优先；3、熟悉GCP要求；4、适应频繁出差的工作强度；5、有良好的沟通及表达能力；6、有积极的工作态度和良好的团队合作精神。 职能类别： 临床研究员

联系方式

北京市海淀区北四环西路9号银谷大厦1501

公司信息

春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。 7年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和 管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。 在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。 临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。 公司为员工提供广阔的发展空间。 现因业务发展需要，在以下地区招聘驻点临床监查员：长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。 北京天誉远商务服务有限公司 北京天誉远商务服务有限公司是春天医药品牌旗下的临床试验现场管理组织（SMO/Site Management Organization）,整合了春天医药的优势资源与优质模块，致力于“帮助研究者100%达成目标”，创造中国SMO的知名品牌。为临床试验机构、医药企业、CRO提供高效的受试者招募和优质的临床协调员（CRC）服务。 有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件及 1 寸近照函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还。 如想了解职位描述及公司情况请登录公司网站： www.proswell.com.cn E-MAIL ： yoyoyao@proswell.com.cn 地址：北京市北四环西路 9 号银谷大厦 15 层 1501室 邮编： 100190 传真： 010-62800205 转 888 联系人：人力资源部

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企业入驻日期： 2017-11-09

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