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职位描述
职位描述： 岗位职责：1)负责临床试验方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；2)医学文献检索，翻译医学文献，撰写相关文件及报告；3)按照医学文件写作指导、要求，以及SFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告；4)负责临床项目技术支持工作。任职资格:1)临床医学相关专业硕士及以上学历；2) 英语6级或以上，读写熟练，听说良好；3)与临床专家、研究者、统计专家保持良好的关系，有相关人脉及资源者优先；4)能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳；5）CRO公司或药厂医学写作经验2年以上。 职能类别： 其他 关键字： 医学 写作 临床医学
联系方式
北京市朝阳区五里桥一街“非中心”（草房）
公司信息
方恩医药成立于2007年，是在科技部、卫生部、商务部及药监局的共同支持下，建立起的一个能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO（合同研究组织）公司。2016年10月13日完成了对iMEDGlobal公司的完全并购，并购后，方恩公司的员工总数超过1200人，分支机构分布在美国、英国、菲律宾、印度、中国大陆、韩国、日本、中国台湾和亚美尼亚等19个国家或地区。在中国，有超过250位临床试验运营人员分布在全国36个城市，可以为中国药企及在中国和亚洲从事临床研究的跨国客户提供全方位的符合ICH-GCP的临床研究服务，大致包含：临床监查、项目管理、注册服务、医学事务、医学翻译、SMO、数据管理、生物统计、安全性评价等。 公司设有临床监查部,CO项目管理部,质控部,CO培训部,临床协调部,SMO项目管理部,SMO培训部,统计部,编程部,数据部,SDM 项目管理部,药物安全监测部,注册部,医学事务部,翻译部,业务质保部,商务部,合同部,国际事业部,市场部,行政部,财务部,人力资源部,信息部,内审及质量管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务。 相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。 公司官网：http://www.fountain‐med.com
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