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职位描述
职位描述: 1、负责部门文件的制定、质量标准的起草、质量文件审阅;2、负责OOT及OOS审阅,实验室偏差调查及时规范执行,纠正预防措施落实到位;3、负责工厂之偏差处理、纠正措施和预防措施、质量风险管理的日常管理工作,偏差的审批;4、负责管理工厂生产过程的GMP监督与生产现场的质量监督;5、负责供应商管理及审计工作;6、负责工厂批记录的审阅;7、负责原辅料、中间体、成品、退货等的放行工作;8、负责检验操作规程及原始检验记录的审阅与规范执行;9、负责制定部门验证计划和根据计划实施;10、确保部门内计算机系统经过验证,保证符合数据可靠性要求;11、负责质量标准的研究和提高;12、其他相关工作。岗位要求:1、药学相关专业,本科及以上学历;2、熟悉GMP及相关法规;3、熟悉设备、仪器的管理;4、熟悉注射剂、片剂、胶囊剂、原料的生产及检验,有生产管理、质量管理3年以上工作经验; 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
金沪路879号
公司信息
上海旭东海普药业有限公司成立于1993年1月,为台湾东洋国际股份有限公司与当时的海普药厂(现为上海医工)合资建立的制药企业。台湾东洋为在台上市的制药企业,为行销与研发导向的先进国际制药公司,在抗肿瘤、心血管、抗感染重症、肠胃及保健医药各疾病领域皆有专业营销团队,为台湾医药市场领先的公司,并已在国际市场占一席之地,在东南亚及德国等国均有分公司,世界各地有超过30个合作伙伴,并销售到50余国。研发方面,除拥有1988年台湾第一家脂质体开发的制剂团队,并有转译研究中心,从事癌症领域的分子医学研究,在法规、专利及临床试验的研究均有专业团队,生产工厂为全厂通过欧盟查厂的pic/s专业制造厂。 海普药厂是中国第一家专业针剂厂,创建于1925年,迄今已有80余年的历史,积累了丰富的针剂生产经验。目前公司有两处gmp专业制药工厂,一处位于浦东金桥出口加工区,主要生产各种规格的大小容量注射液(含抗肿瘤、激素类专用车间);另一处在嘉定徐行工业区,主要生产片剂、胶囊、混悬剂、口服液,另外有原料药生产车间,提供自身制剂需求,形成产业链优势。 目前产品类型主要有心血管类药、抗感染类药、消化系统类药、抗肿瘤药、止痛药、造影剂、麻醉类药、激素类药和中枢神经系统用药等十大类。产品销往全国各省市,并出口销售至销东南亚、东欧、非洲、俄罗斯等国,享誉海内外。近期公司重新定位的愿景与使命,聚焦成为利基市场的品牌学名药厂,具有高障碍药物开发与行销策略能力的研发与行销导向型公司。在质量管理与制造方面,更朝向国际标准改造发展,期待成为高质量制造的企业。公司过去连续多年被评为上海市高新技术企业和上海市文明单位,并荣获"上海市***台资企业" 称号,未来更期待成为具国际声誉的专业型药厂。 公司在稳定中求发展,在员工与企业共同发展的基础上,谋求企业、员工与客户的共赢。公司的发展方向是成为一家具备尖端研发、强效营销及高质量制造之品牌学名药厂,因应扩张发展需要,诚聘英才。旭东海普希望能够提供一个您需要的工作环境和职业发展空间,希望能够有机会和您的个人事业一起共同发展。我们深信:扩张中的公司具有的良好发展前景,和全方位的职业生涯发展规划,将会吸引众多具有发展观念的人才。期待更多的精英加入我们的队伍,共创和共享美好未来! 有意者请在线提交简历或者发送至人力资源部邮箱,我们会尽快联系您,请勿来电,谢谢! 公司网址:www.xdhelp.com
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