GMP专员/GMP质量管理员 南京

月薪： 5-8万/年

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  • 2年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述： 专业要求：制药工程、药学、药剂学、生物工程、食品工程等专业任职要求：1、2年以上药厂或保健食品厂GMP企业质量管理工作经验.2、熟悉保健食品行业法律法规，熟悉GMP及相关要求；3、性格开朗，具有优秀的沟通协调能力；4、工作积极主动、认真负责、坚持原则，有团队合作精神，有较强的学习能力；5、参与GMP认证、实施，有行业经验者优先。主要岗位职责：1、负责公司年度GMP培训计划的制定；2、负责对员工进行GMP、相关法律法规等文件的培训；3、负责督促各部门按计划进行培训工作，并对培训效果进行跟踪、检查；4、负责监督、协助人事部进行培训档案的管理工作；5、负责食药局管理部门下发文件的保管；6、负责国家保健食品法律法规的搜集、整理并将信息传递给相关人员；7、负责与食药局部门的沟通、相关上报资料的准备等工作；8、负责对用户投诉进行登记、评价、调查处理、纠正措施与预防措施的跟踪、登记汇总以及定期对于用户投诉记录进行检查、统计，相关记录的保存；9、负责对退货进行登记、调查处理、纠正措施与预防措施的跟踪、登记汇总以及定期对于退货记录进行检查、统计，相关记录的保存；10、负责对产品召回进行编号，参与产品召回、跟踪召回结果并对召回产品进行登记；11、根据安排进行相关文件的起草、修订。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量检验员/测试员 关键字： GMP质量管理 保健食品生产 药品生产

联系方式

溧水经济开发区柘宁东路343号

公司信息

南京优能生物科技有限公司创立于2009年，由多位食品业内一流专家联合组建，总部位于南京溧水开发区食品研发基地，公司占地100余亩，拥有现代化标准厂房数万平米，现有员工百余位。优能从创始之初，秉承“研发国际一流健康食品”理念，不断开拓创新，自主创立了“喜维家”、“轻姿”等知名品牌，在泡腾片、健康代餐、玛咖等21世纪潮流营养领域都已建树累累。 目前，公司拥有泡腾片、咀嚼片、粉剂等自动化生产线10余条，产品包括维生素C泡腾片、代餐奶昔、牛乳钙片等等。籍借先进的营养理念和研发技术，优能现已是泡腾片生产领域的全国冠军，营养奶昔等产品也在国内名列前茅。公司产品远销中东、南非、荷兰、智利等国家和地区，市场份额和影响日益扩大。 同时，优能与国际国内众多一线品牌合作，为它们提供产品研发和生产技术支持，包括：修正药业、亚宝药业、太太药业、以岭药业等国内知名的大型医药企业。公司已通过ISO22000食品安全管理体系认证、GMP生产规范认证，取得国家食品健字号及多项发明专利。从原料到生产工艺，严格把控产品质量，立志用更高的技术标准，研发更多品质一流的健康产品。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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