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职位描述
职位描述: 学历要求:1、学历与专业:具有分析化学、药物分析等相关专业,本科以上学历,硕士优先。2、工作经验:有药物研发,质量研究,和新药申报资料撰写经验者优先。岗位要求:1、根据注册法规要求,完成医药原料药、医药中间体和制剂的质量研究及注册资料的撰写工作; 2、参与建立质量标准,新分析方法的开发与验证及产品稳定性考察研究;3、具有丰富的药物分析理论与经验,熟悉分析设备(HPLC,GC,UV, IR等)的使用及日常维护4、动手能力强,有工作热情,工作细心认真,责任心强,诚信敬业;5、遵循良好的实验室规范,各项行为符合GMP和CGMP要求。6、工作经验丰富、技能熟练者工资可面议 职能类别: 化学分析测试员 生物工程/生物制药
联系方式
上海市金山工业区茂业路500号
公司信息
上海司太立制药有限公司于2012年6月在上海市金山工业区设立,注册资金10000万元,为浙江司太立制药股份有限公司全资子公司(股票代码603520)。公司占地5公顷,厂房7万平方米,总投资6亿元。公司主要产品方向是研发、生产、销售非离子型造影剂诊断药物制剂。 在江西樟树市生产医药中间体,在浙江仙居县生产医药原料药,在上海金山区生产药物制剂,这样的产业链布局决策,为打造“司太立制药”成为中国造影剂诊断药物生产领军企业打下了基础。 竭诚欢迎您加入上海司太立制药有限公司大家庭!在这里,您会和许多品质纯朴、勤奋向上的同事们一起为了相同的目标和一致的利益并肩前进。
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