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职位描述
职位描述： 学历与专业要求：具有药学或相关专业大学本科以上学历。经验要求： 3年以上（含3年）药品生产企业生产或质量管理经验。其他要求：1、熟悉国家药品管理的相关法律法规和药品GMP。2、熟悉药品企业偏差、变更、质量回顾等流程；具有良好的文件撰写能力。岗位职责：1、负责变更、偏差、OOS管理2、负责不良反应监测3、负责产品年度回顾4、负责GMP认证资料撰写 职能类别： 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 药品生产/质量管理 关键字： QA 主管 质量工程师
联系方式
茂业路500号
公司信息
上海司太立制药有限公司于2012年6月在上海市金山工业区设立，注册资金10000万元，为浙江司太立制药股份有限公司全资子公司（股票代码603520）。公司占地5公顷，厂房7万平方米，总投资6亿元。公司主要产品方向是研发、生产、销售非离子型造影剂诊断药物制剂。 在江西樟树市生产医药中间体，在浙江仙居县生产医药原料药，在上海金山区生产药物制剂，这样的产业链布局决策，为打造“司太立制药”成为中国造影剂诊断药物生产领军企业打下了基础。 竭诚欢迎您加入上海司太立制药有限公司大家庭！在这里，您会和许多品质纯朴、勤奋向上的同事们一起为了相同的目标和一致的利益并肩前进。
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