• 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.参照GLP/GMP原则执行质量保证规划,并定期根据QA的SOP监督其有效性,QA不参与项目的实施;2.检查本公司中所有关键设备的计量、校验的实施;3.确保日常研究中所用的电脑系统包括软件被适当地设置、验证、保养,以便发挥其所需的功能;4.熟悉QA、管理类、项目类和技术相关的SOP,确定项目实施是否与计划或标准操作程序有偏离;5、建立QA审核计划表应包括设施检查、项目的检查。以监视本公司内的研究活动是否符合SOP的要求;6、QAU要给全体新同事提供本公司质量管理方面的培训;7、认真完成公司或部门安排的其他临时工作。岗位要求:1.本科以上学历,药学相关专业;2.对检测或药品研究实验室工作较熟悉,从事过一线质量管理工作;3.善于与人交流,工作主动性强,细心条理性好;4.需要一年以上管理工作经验,最好从事过电子数据的管理。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

新港经济技术开发区惠中路1号

公司信息

南京恒生制药有限公司创立于1995年,是集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业;公司坐落于风景如画的南京溧水经济开发区,占地面积110亩,与南京机场高速、宁杭高速相连,交通位置十分便利。公司以人为本,现有员工近400人,其中具有大专以上学历员工占82%,博士、硕士近50人,从事研发及产业化的专业科技人员近120人,“专业、创新”的人才团队形成了企业科技创新的特色。 恒生制药致力于肾科、心脑血管领域,目标是为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,产品远销至30多个国家和地区;企业先后荣获省市“五一劳动奖状”、“有功企业”、“优秀企业”、“诚信企业”等荣誉称号。作为恒生研发中心的生命能公司是药物研发行业的领先者,科研条件优越,建有符合GLP规范、设施完善的现代化实验室,已成功开发了30多个***新药,申请多项国家发明专利,项目获得国家、省、市政府多项基金支持。

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