• 无工作经验
  • 本科
  • 招15人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水等的检验,负责产品稳定性检测,按照经批准的操作规程和质量标准、稳定性方案,及时准确地开展检测工作。2、严格遵守实验室管理规程,认真执行各项检验操作规程、质量标准,对出具数据的可靠性负责。3、对检验用试剂、标准品、对照品的配制及公司化验室提供的滴定液的储存、分发和管理负责,标准试剂的标化及车间检验室试剂的发放。4、负责检测仪器的使用管理,对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责,保证仪器设备处于良好状态,正确使用、爱护和保管好仪器、设备。5、参与质量标准和检验方法的制定/修改,参与相关操作规程的制订与修订,参与检验仪器的确认及分析方法的验证,参与产品工艺验证。任职要求:1、本科及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;2、熟悉化验室专业技术及仪器的使用和保养;3、熟悉理化检测、微生物检测、无菌检测、环境监测;4、工作严谨、责任心强,有良好的团队合作精神,坚持原则。5、英语四级以上。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

渝北区人和镇星光大道100号

公司信息

总部位于重庆***高新区——两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化、***重点高新技术企业。药友制药前身为药友制药厂,1939年由华西协和大学十余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展,药友制药已发展成为拥有员工1600余人,营业收入达31亿元、利税总额达7.3亿元的现代化制药企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒,产品开发聚焦“新、先、难”,原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。2015年公司生产的制剂产品——富马酸喹硫平缓释片首次出口加拿大市场,2016年公司首个自主研发的ANDA制剂产品——盐酸文拉法辛片在美国上市。 药友制药跨越式发展得到了社会各界肯定。公司连续10年荣膺“中国化学工业综合实力百强企业”、连续多年获得“重庆市工业企业五十强”称号。还先后被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”、“全国模范职工之家”荣誉;被国家人力资源和社会保障部授予“全国模范劳动关系和谐企业”称号;被国家食品药品监督管理总局授予“坚守诚信力量”品牌企业称号;被重庆市委、市政府授予“文明单位”称号;获批设立博士后科研工作站;被重庆市政府授予“重庆市市长质量管理奖”称号。

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