• 无工作经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 职位描述1、负责新产品配方开发,并对其处方工艺进行研究,参预放大研究工作,达到商业化生产的目标;2、根据CDE及技术研究指导原则的要求,完成申报资料相关部分的撰写。并负责汇总、整理全套申报资料;3、根据项目的需要,负责完成LCM项目的研究及申报等工作;4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作。任职资格1、药剂专业,硕士以上学历,有完整参与药物制剂研发经历者优先;2、具有2年以上相关工作经历,熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规,有参与药品申报资料撰写经验者优先;3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、UV、溶出仪等分析仪器设备,并能进行日常维护;4、能熟练检索和阅读中英文文献资料,具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力;5、具有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力;愿意接受挑战,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神;6、英语六级以上。 职能类别: 医药技术研发人员 其他

联系方式

重庆市渝北区人和镇星光大道100号

公司信息

总部位于重庆***高新区——两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化、***重点高新技术企业。药友制药前身为药友制药厂,1939年由华西协和大学十余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展,药友制药已发展成为拥有员工1600余人,营业收入达31亿元、利税总额达7.3亿元的现代化制药企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒,产品开发聚焦“新、先、难”,原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。2015年公司生产的制剂产品——富马酸喹硫平缓释片首次出口加拿大市场,2016年公司首个自主研发的ANDA制剂产品——盐酸文拉法辛片在美国上市。 药友制药跨越式发展得到了社会各界肯定。公司连续10年荣膺“中国化学工业综合实力百强企业”、连续多年获得“重庆市工业企业五十强”称号。还先后被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”、“全国模范职工之家”荣誉;被国家人力资源和社会保障部授予“全国模范劳动关系和谐企业”称号;被国家食品药品监督管理总局授予“坚守诚信力量”品牌企业称号;被重庆市委、市政府授予“文明单位”称号;获批设立博士后科研工作站;被重庆市政府授予“重庆市市长质量管理奖”称号。

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