• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 一,任职资格1、熟悉医疗器械及与之相关的法律法规;如GMP规范,ISO13485等;2、临床医学相关专业本科及以上学历, 三甲医院2年以上临床研究,实习或医生经验;3、一年以上医疗企业临床项目研究,临床试验跟进和科研项目申报经验或有医疗器械产品注册与临床相关经验;4、精通医学专业文献检索,并有较强的文字组织和摘要及报告写作能力;5、年龄28-35岁;男女不限;6、具有良好的职业道德和团队协作精神,工作细致、积极主动、严谨高效、责任心强。二,职位要求1. 良好的人际沟通和语言表达能力;2. 具有多工作任务条件下积极组织协调,并独立开展工作的技能 ;3. 熟练的计算机操作技能,如办公软件等;4.能够独立收集临床资料,数据与信息,并能够编写产品手册与临床工作流程,培训相关文件;5.熟悉产品注册的临床试验流程,对产品的临床计划,方案及报告的资料收集,整理与编写;6.协助产品的售后,临床使用中的技术支持工作;指导或配合医院进行新产品的临床推广应用;7.及时反馈医疗器械,产品在临床应用中存在的问题;并提出有价值的建议;8.定期收集同类产品,国内外的最新医学信息与改进项目,进行分析、汇总、建议; 职能类别: 临床研究员 临床协调员

联系方式

高新区28号

公司信息

湖北康泉医疗科技有限公司,是专业的医疗器械研发型生产企业,主要生产腹腔,胸腔,脑外,泌尿系统等专用的引流导管类产品。在公司“与人类共同进步,创造,发明制造优质的医疗产品”的宗旨下,我们视质量为生命,以 发明创造为动力,公司拥有专业的研发销售团队使企业快速成长。公司占地27亩,建设面积15000平方米,其中净化厂房8000平方米.专业研发实验室两个,通过ISO,GMP,CE等专业认证,并与相关科研机构紧密度合作,拥有不断的发展动力。

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