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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 弹性工作
- 定期体检
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1）、在总经理的领导下，负责公司整体生产管理工作；2)、负责公司会议精神在本部门内的传达和监督检查、指导落实。(周列会)；3)、按公司销售计划，编制季度(月)生产计划和原辅料、包装材料季度(月)需求计划；4)、本部门所有工艺文件、各操作记录的审核与检查；5)、巡查部门的安全生产和生产安全教育;巡查车间的卫生清洁情况.6)、审核当月的生产月报表及员工计件工资的核算、考核本部门员工月度绩效考核结果7)、生产过程中异常情况的分析处理；定期或不定期组织召开生产、质量、技术、成本分析会；8)、关注成品/原辅料/包材的库存情况;了解各部门/客户信息,9)、做好部门产量、质量、成本分析,部门月总结,参加公司月度经营分析会议.10)、审核当月的生产成品入库单并签字.11)、编制部门年度GMP知识与岗位技能培训计划，并按计划组织实施12)、与公司各部门之间的工作衔接与协调；13)、完成总经理临时交办的各项工作任务。任职要求：1、30-50岁，制药类或相关专业本科以上学历；2、5年以上相关行业生产管理协调经验，在部门经理岗位上工作3年以上；3、 熟悉所在行业的生产过程，熟悉原材料的供应渠道；4、熟悉生产规程以及质量标准；5、具备良好的生产经营管理理念，有一定财务与法律知识； 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
吉林市船营区冯家屯军民路19号（老毛纺厂旁）
公司信息
重庆康刻尔制药有限公司创建于1999年,是集科研、生产和销售于一体，以生产片剂、胶囊剂为主兼产部分原料药的综合性企业。 公司位于重庆市北部新区金渝大道101号，注册资本5000万元，占地2.4万平方米，厂房建筑面积近10000平米，厂区绿化面积达45%。公司生产用厂房、设备及工艺布局均按新版GMP标准执行，与生产厂房相配套的公用系统，比如空气净化系统、工艺用水系统、照明、通风、洗涤、卫生、安全等设施也均按照新版GMP规定配置安装，并已于2013年通过了新版GMP认证。公司有足够的仓储空间，能满足各种物资储存条件的要求。公司配置于生产规模相适应的各类实验仪器若干，保证原辅料、包装材料及成品检验的需要。 公司拥有自主知识产权技术二十多项，产品荣获“国家重点新产品”、“重庆市优秀重点新产品”、“高新技术产品”等多项荣誉。被评为“国家生物产业基地龙头企业”、“重庆市创新型企业”，被认定为重庆市***高新技术企业和高新技术产品“双高”企业。 公司现有产品剂型为片剂和胶囊剂，其中片剂生产能力可达10亿片，胶囊生产能力可达5亿粒。目前公司拥有制剂产品注册批件25个，原料生产注册批件3个，形成降血糖类、降压类、降血脂类、呼吸系统类、抗生素类、抗过敏类、肝胆用药类等多个系列产品群。其中糖尿病系列药和口腔崩解制剂已成为国内最具影响力的系列药物之一。 公司致力于走专业化、特色化发展之路，以提供质量好、疗效佳、安全性高的系列药物为己任，部份产品质量已达到或超过美国药典和欧洲药典标准，其中格列美脲于2007年已出口国外，“力贻苹”商标被评为重庆市著名商标。公司已发展成为扬子江药业、北京北陆药业、西南合成药业等多家大型药企的供应商。 公司一贯重视团队建设和人才培养，坚持“信任，培养，激励，成就”的人才观，秉承着“敢为人先、勇于拼搏、敢于挑战”的企业精神，上下同心，励精图治，以实际行动共创康刻尔的百年大业。
