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大专 -
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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责承接项目GMP验证总计划的文件编制；2、参与验证工作实施过程中与各方的沟通协调；3、参与风险评估和验证文件（URS和4Q）的编写、审核、翻译；4、参与验证的风险评价和偏差调查；5、负责验证数据的汇总、分析和报告的编制、审核。任职要求：1、药学、生物学等相关专业，本科及以上学历；2、有无菌制剂和生物医药GMP验证工作经验；3、三年以上质量管理或验证工作经验；4、身体健康，无药物过敏史。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 质量管理 QA 医药工程 GMP 验证
联系方式
徐汇区龙漕路299号天华信息科技园4号楼5F
公司信息
国药奇贝德（上海）工程技术有限公司（以下简称国药奇贝德）是中国医药健康领域的世界500强企业----“中国医药集团”旗下的中国医药集团联合工程有限公司在上海投资设立的独立法人企业。国药奇贝德主要承担医药行业项目验证、项目咨询、节能减排、智能制造、概念设计、项目论证（预认证）、技术交流、GEP管理等全方位的“一站式”增值服务。公司秉承“成就客户，合作共赢”的经营理念，始终以客户为中心，为业内客户持续创造价值，提供增值服务。国药奇贝德的战略目标是成为具有核心竞争力，国际化视野的行业翘楚及公众公司。 国药奇贝德的战略定位及愿景清晰，各项业务呈现快速发展态势，诚聘有责任心、事业心强，有良好的团队合作精神，良好的敬业精神和职业道德，乐于接受挑战，不断提升自身能力，与公司共同成长的行业精英人士加盟，共筑美好未来。国药奇贝德将提供有竞争力的薪酬及中长期激励，期待您的加盟！ 公司网站：www.sinogeptech.com
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