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8-9年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1、质量体系管理；2、文件体系管理；3、验证管理；4、检验及过程管理；5、质量方法研究及质量异常处理；6、药监系统相关工作。任职要求：1、有药学或相关专业本科以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。 2、八年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少三年的药品质量管理经验。工作地点：山东菏泽 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
山东省菏泽
公司信息
北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步！
