• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责与任职要求:岗位职责:1、遵守各项规章制度,确保安全生产;2、按照批准的工艺规程进行生产;熟练掌握灌装机及自动进出料系统的操作; 3、根据中间体含量调节、控制灌装装量,以确保所生产产品标示量在正常范围; 4、严格按无菌生产技术要求进行生产操作;5、协助现场QA的环境和人员监控及抽样工作;6、对生产过程中发生的异常情况能按《偏差管理程序》(QA-O103)进行处理;7、正确填写批生产记录及设备使用记录;8、负责本岗位设备、环境的清洁及清场工作; 9、参与本岗位设备、工艺验证。任职资格: 1、18-35岁。药学或相关专业,***及有相关工作经验者优先录用。 2、具有较强的责任感与敬业精神,服从领导安排;3、吃苦耐劳,认真细心,能严格要求自己。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

青浦区汇金路888号

公司信息

公司简介: 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业,其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标,通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台,为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年,由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办,总部位于张江药谷,在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地,并形成了以绿谷研究院为龙头,下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物,已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效,绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖,已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网:www.shgvp.com 企业微信:SHLGZY

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