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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责单克隆抗体类产业化工艺设计、工艺可操作性和工艺优化。2.在提高效率、节约成本、灵活性、可持续发展和盈利最大化方面优化放大的产业化工艺。3.负责在项目整个生命周期中开发、实现并优化大规模生产工艺。4.负责商业化和临床工艺的场地变更技术转移和放大。5.负责工艺设备的调试和确认。6.所负责业务成本和时间管理。7.根据需要采用风险分析工具进行风险评估工作,如FMEA。8.根据需要撰写工艺文件和操作SOP。9.根据需要执行工艺模拟和设计核算相关工作。10.协助进行工艺性能确认相关工作。11.协助进行法规符合性检查相关工作。任职要求:1、有单克隆抗体类产业化工厂设计经验者优先2、有单克隆抗体类产业化工艺设备选型经验者优先3、有单克隆抗体类产业化工艺数据核算、分析经验者优先工作地点:康弘生物(金牛区蜀西路108号) 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
成都市金牛区蜀西路108号
公司信息
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称“康弘药业”,股票代码:002773)是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团,包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略,拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室,并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品,主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项(国外专利40余项),已承担一项国家重点基础研究发展计划(973计划)、三项国家高技术研究发展计划(863计划)、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题,以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。 康弘药业坚持专业与创新相结合的发展战略,着眼于创新产品的研发,实现“生产一代,储备一代和开发一代”的可持续发展战略。目前,康弘药业拥有12个主要在产产品、10个主要在研产品。其中,康弘自主研发的中国原创1类生物新药康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐)于2013年11月获得国家食药局批准的新药证书和药品注册批件,2014年3月上市,填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白,打破了进口药物在该领域对中国市场的垄断,让中国众多面临失明的眼底病患者获得了疗效更好、更经济的治疗机会。面对创新药激烈竞争格局,康弘积极开拓该产品在国内外的专业学术传播,打造了专业创新的学术竞争力,塑造国际化的民族品牌,为中国药品走向国际市场、让世界认识康弘、让世界接受朗沐打下良好的基础。 康弘药业秉承“质量源于设计”的理念,不断创新,以最新标准持续改进生产管理体系,追求“止于至善”的目标。2014年康弘药业5个生产基地均已通过了新版GMP认证。 自成立以来,康弘药业获得了各级政府的关心指导及社会各界的广泛关注:2012年被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会列入国家第五批“创新型试点企业”;2013年被四川省人民政府评为“优秀民营企业”;2014年被中华全国工商业联合会医药业商会评为“中国医药制造业百强企业”。 康弘药业将一如既往地秉承“康平盛世、弘济众生”的企业宗旨,坚持专业、创新的发展道路,继续致力于研制高品质、高科技含量的医药产品,服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀!
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