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1年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 年终奖金
- 弹性工作
- 员工旅游
- 带薪年假
- 中法团队办公
职位描述
职位描述： 职位描述：工作职责:1.在验证总监的指导下，独立负责验证项目文档的编辑和撰写；2.负责项目验证过程中的现场测试工作；3.项目期间，在现场为客户提供项目各阶段咨询和引导；4.作为第三方，培训客户及供应商相关CSV知识和验证文档的撰写；5.支持CSV事业部市场拓展工作，协助部分项目打单；6.上级交办的其他工作。任职要求：1.男女不限，有CSV项目经验者优先考虑；2.IT工作背景或一年以上制药行业QA工作背景，了解医药行业CSV相关业务和GMP,FDA相关验证法律法规。3.有一定项目管理经验；可以根据模板编辑中、英文文档；4.良好的客户服务意识，出色的学习能力和沟通协调能力；5.较强的团队意识和责任心；6.能够接受出差。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海市普陀区光复西路1107号苏河汇2楼201-203室
公司信息
公司介绍 Micropole是一家欧洲知名的咨询和信息系统工程服务公司， 2000年在欧洲交易所主板Eurolist上市。拥有1300多名员工，7个法国办公点和5个欧洲办公点。Micropole于2011年进入中国，在上海成立了秘珀（上海）软件科技有限公司 （Micropole China Co.,Ltd），并在北京和香港设有分公司。2017年6月，Micropole在成都成立了研发交付中心。 公司业务 主要涉及商业智能（BI）、大数据、互联网和IT咨询（Web&IT）、客户定制化解决方案、生命科学领域计算机化系统验证等。 公司战略 1、推动欧洲公司在中国业务的发展，我们将根据中国市场的特点,实施高效的应用，在与全球信息系统相联系的同时，保证其相同的服务质量。 2、向准备进军欧洲的中国企业,提供满足欧洲客户需求的信息技术与应用。 3、通过咨询、设计、开发、实施服务，帮助中国企业取得快速发展。 我们期待着您的加入！(www.micropole.com)
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