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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责新型药品立项的信息收集和调研工作；2、广泛收集国内外新药研发信息，进行立项项目的初步筛选，包括专利等情况手收集；3、撰写信息调研报告和立项报告；4、配合公司新产品立项评审工作，提供相关信息支持。任职要求：1、本科及以上学历，医药相关专业；2、1年以上新药立项工作经验；（非常优秀的应届生亦可考虑）3、熟悉药品注册管理办法、专利保护法；4、熟练使用信息检索工具、具备较强的写作能力。 职能类别： 临床数据分析员 药品注册
联系方式
成都市高新区九兴大道三号附一号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
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