• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 【职位描述】1.定期收集质量数据分析,解析产品售后故障,树立质量改善课题,确保产品的品质符合客户的需求;2.经常与生产厂家保持沟通,及时处置生产中发生的品质问题;3.协助采购部门共同推进采购成本的评价;4.制定研发项目开发计划、跟踪项目进程、解决问题;5.完成产品注册认证相关技术文件的修订和评审,协助取得医疗注册资质。【任职资格】1.本科以上学历,机械构造、生物医学工程,精密医疗器械等专业优先;2.3-5年工作经验,硬件集成工作经验,有涉及医疗产品质量体系搭建和产品注册相关工作优先;3.具备较好的沟通能力,学习能力,解决问题能力;4.英语读写可。 职能类别: 医疗器械研发 医疗器械生产/质量管理

联系方式

银城中路68号时代金融中心27-28楼

公司信息

富士胶片集团自1934年创建以来,不断以坚定的步伐向前迈进, 发展至今已成为世界上规模最大的综合性影像、信息、文件处理类产品及服务的制造和供应商之一。现任全球总裁兼CEO古森重隆, 总部位于日本东京。 截止至2008年3月, 合并报表净销售额为247.5亿美元, 注册资本3.45亿美元, 员工78321名,位列《财富》全球500强企业。 富士胶片目前有三大事业领域, 即1. 包含传统和数码两大产品群(胶片、照相机、相纸、化学药品、冲扩设备等)的影像事业领域;2. 包含印刷系统、医疗系统、液晶材料、记录媒体等系列产品的信息事业领域; 3. 由富士胶片的子公司富士施乐公司生产和销售的文件处理设备(复印机、打印机、多功能数码文印中心、耗材等)构成的文件事业领域。 富士胶片的企业理念是“我们将运用先进、独特的技术,通过提供最高品质的商品和服务,为社会的文化、科学、技术、产业的发展及增进健康、维护环境做出贡献,并为进一步提高人们的生活质量而努力”。 在这一理念的指引之下, 我们致力于运用尖端技术,将影像和信息表现得更精细、更完美,在影像、信息和文件处理三大领域提供综合解决方案, 力求成为受社会和用户信赖的全球性企业。 本公司为了在中国进一步扩展业务,现诚聘所述人员。

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