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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责固体/注射剂制剂项目的整体研发适于市场的要求；2、负责制剂项目的方案撰写、处方工艺研究，并按申报要求撰写有关制剂研究的资料；3、负责实验室其他日常事务；4、上级领导安排的临时性的事务。任职要求：1、有3年以上相关制剂研发的工作经验；2、熟悉制剂项目的研发思路和流程，熟悉指导原则对制剂研究的要求；3、熟练使用质量分析精密仪器，包括偏差原因的查找，数据的分析统计与处理等；4、有较强的文献检索能力和熟练的英语读写能力，能独立完成双语原始记录、研究方案和报告的撰写；5、有较强的主动学习能力，积极上进，能适应高强度的工作节奏和氛围；6、具有良好的语言沟通能力和团队协作能力，诚实，正直，具有优良的职业道德 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
成都市高新区九兴大道三号附一号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
