QA 重庆

月薪： 0.8-1.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 负责相应版块体系文件的起草、审核、完善并督促实施；2. 在GLP实验室从事质量保证工作，对在GLP实验室实施的研究项目实施审核，包括研究计划的检查、实验过程的监控、原始数据及最终报告的检查；3. 定期对GLP实验室实施机构检查，确保实验室所有设施设备、人员等因素遵从GLP规范；4. 负责GLP实验室内所有标准操作规程的审核、发布、回收；5. 负责与GLP实验室QA部门相关的所有文件的管理工作；6. 其他与GLP实验室质量体系相关的工作。任职要求：1. 本科以上学历，药学、制药、生物或相关专业；2. 熟悉GMP或GLP质量管理体系；3. 三年及以上与质量体系的建立、执行与维护相关的工作经验；4. 英语CET-4，具备良好的听说读写能力；5. 较强的写作能力，工作严谨、认真负责，具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识；6. 熟悉质量管理文件的起草、编写。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

麻柳沿江开发区木洞组团

公司信息

【公司简介】 重庆柳江医药科技有限公司是在巴南区人民政府的支持下，由重庆两江药物研发中心有限公司与重庆麻柳沿江开发投资有限公司合资成立的重庆市高端药物技术转化平台，首期投入固定资产 约1亿元在麻柳医药产业园区打造药物技术、产品孵化及产业化的开放式公共平台，并在美国成立了研发分公司（Bayu Lab.）及重庆市首家第三方分析研发实验室（重庆华质医药检测技术有限公司），为我市乃至全国医药企业提供服务，包括新药研发和仿制药一致性评价等。平台采用全新的创业合伙机制，配套4亿元医药项目孵化基金，建立国内一流、国际先进的高端药物研发、评价、引进、培育及产业化平台，加速医药产业技术转化与升级，打造我市医药国际化产业链。 公司现已建成11000平米的现代化科研大楼、购置3000余万元的药物研发仪器设备，由一支具有国际化医药管理与研发经验的团队负责管理，包括10余位在国际著名医药企业从事20年以上研发经验的资深专家及3位国际医药顾问。现已有员工150余人，其中本科及以上学历占85%以上。 公司学术氛围浓厚，可为员工提供多样化、个性化的学习深造机会，包括系统的内部外部培训，攻读国内外高校在职硕士、博士，并有机会进入美国加州分公司工作学习。 公司现发展迅速，正在打造国内一流的药物研发团队，欢迎有志之士加入我们！ 【薪酬福利】 1、工资待遇：提供重庆市制药行业最具有竞争力的薪酬待遇 1.1应届毕业生：博士年薪12~18万，硕士7~10万，本科5~7万，专科4~6万； 2、六险一金：缴纳社保五险、公积金，并为每位员工统一购买商业意外保险。 3、休假：法定节假日、婚假、产假、丧假、带薪年假等。 4、工作时间：每周五天，8小时工作制。 5、配套福利：全新的职工宿舍、免费的工作餐及交通班车、电影放映室、健身房及员工活动中心。 6、其他福利：春节、端午、中秋等节日礼品，结婚、生子等礼金。

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