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无工作经验 -
大专 -
招15人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 弹性工作
- 专业培训
- 免费班车
- 员工旅游
职位描述
职位描述： 岗位职责：（1）协助研究人员完成给药制剂分析、生物分析前准备工作。依照实验方案和SOP进行血液、组织、排泄物等称量，匀浆，沉淀，提取，浓缩以及标准曲线制备，以获得可提供的LC-MS/MS分析的样品；（2）协助研究人员完成给药制剂分析、生物分析，需要准确，合规，高效的完成实验并及时、完成填写记录。（3）参与分析、生物分析相关SOP的讨论。任职资格：（1）生物、化学、药学等相关专业大专及以上学历；具备GLP实验室工作经历优先；（2）具有药物分析相关专业知识基础；有GLP理念以及相关的GLP培训经历；（3）具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件；（4）身体健康状况良好。 职能类别： 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字： 生物分析 制药 生物技术 研究助理
联系方式
张江高科郭守敬路199号
公司信息
上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，位于上海张江高科技园区。 公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。 公司（中心）是中国第一批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。 迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。 公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。 益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！ 诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。 我们的优势： 1、国际化GLP研究机构，为职业发展奠定基础！ 2、国际化研究人才队伍，获得全方位的GLP及专业培训！ 3、稳定、积极和谐的工作环境！ 4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动！ 5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力！ 丰厚的公司福利： 1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金（补充养老金） 2、绩效奖金 3、用餐补贴 4、节日暖心福利：节假日福利+高温费 5、年终丰厚福利：年底双薪+年终奖金 6、周末双休、法定假期及年假 7、应届毕业生三年内提供员工宿舍 8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户 9、年度体检 员工发展培养： 1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生（上海医药工业研究总院定向培养） 2、员工资质认证 3、海外专业培训机会
