• 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责及时收集、整理政府主管部门发布的项目申报信息,结合公司实际情况,提出项目申报建议及申报资料准备;2、负责各级科技、产业、人才等项目及企业资质认定项目的资料准备,配合相关部门完成项目中期监理、验收、答辩资料的准备与管理;3、负责各类项目经费拨付手续的办理;4、配合各级主管部门完成各种调查、信息报送的准备;5.以及领导安排的临时性事物。任职要求:1、本科及以上学历,2年以上医药行业相关工作经验;2、思维清晰、有条理3、良好的文字撰写能力(文笔佳,善于各类公文写作)4、良好的表达沟通能力(乐于沟通,有公共关系维护的意识)5、时间管理良好6、抗压能力良好。工作地址成都市高新区九兴大道三号附一号 职能类别: 医药技术研发管理人员

联系方式

成都市高新区九兴大道三号附一号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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