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2年经验 -
招1人 -
11-09 发布
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- 员工旅游
职位描述
职位描述： 岗位要求：1．分析化学、药学或其他相关专业，本科以上学历，2年以上质量研究/分析研发或研发QA等相关工作经验；2．了解常用分析仪器（HPLC、GC等）的基本原理和其基本检测方法、熟悉方法验证内容及其数据计算、掌握药物研发相关资料和报告的内容、具备较强的分析专业知识和药物分析实践经验；3．了解国内外相关指导原则，具有较好的跟进学习能力；4．工作严谨认真，责任心强，具有较好的工作积极性和团队精神；工作内容：1．负责质量研究部实验记录完整性和实验数据计算正确性的复核，包括需要出具检验报告（中间体、成品）的检验记录、稳定性检验记录以及方法验证记录和验证报告中相关数据和图谱的复核。2．其他相关文件工作； 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
成都市高新区九兴大道三号附一号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
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