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11-09 发布
- 五险一金
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- 周末双休
- 员工旅游
职位描述
职位描述： 1. 依照实验方案，配合制剂研发部项目负责人完成制剂用原辅料性质、制剂处方和工艺研究工作；2. 按照公司要求撰写实验记录；3. 独立分析处方工艺研究数据，并报告结果；4. 参与制剂研究方案的制定；5. 参与撰写产品工艺规程、SOP；6. 参与品种的中试生产工作；7. 参与撰写CTD申报资料；任职需求：1. 全日制本科及以上学历，药学或相关专业；2.熟悉药品注册法规，有一定专业英语读、译能力；3.2年以上新药研发相关工作经验；4.有成功项目研发经验者优先，担任过项目负责人或助理者优先；5. 具有上进心，钻研精神； 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员
联系方式
成都市高新区九兴大道三号附一号
公司信息
倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
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