• 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、广泛收集国内外新药研发、行业动态、合作企业等信息,跟踪公司在研产品的国内外动态情况;2、沟通、起草商务合同,配合领导处理相关的商务工作;3、负责药品立项的信息收集和调研工作,进行立项项目的初步筛选, 撰写相关调研报告和立项报告;4、配合公司技术团队进行产品信息检索工作,提供相关信息支持;5、负责管理部门档案及公司项目档案。任职要求: 1、本科及以上学历,医学或者药理相关专业;2、1年以上BD工作经验,优秀的硕士应届生也可;3、具备较强的文字功底和英文阅读能力,以及良好的沟通、谈判能力;4、熟悉药品注册管理办法;5、熟练使用信息检索工具。 职能类别: 其他

联系方式

成都市高新区九兴大道三号附一号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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