• 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 临床监查员(CRA)岗位职责:1.负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照GCP及中国相关法规、临床试验方案、标准操作程序进行;2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,完成临床试验在该中心的准备、启动、监查和中心关闭等工作;3.严格执行监查计划,生成监查报告,进行文档资料整理,确保临床研究的质量与进度;4.作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;5.完成公司交办的其他工作。任职要求:1. 1年CRA或临床试验相关工作经验;2. 临床医学、药学或护理学等相关专业背景3. 有较强的责任心,工作认真、严谨,工作中能够吃苦耐劳;4. 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强;5. 具有良好的团队合作精神;6.能适应偶尔出差。 职能类别: 临床研究员

联系方式

东城区南竹杆胡同2号银河SOHO D座51123室

公司信息

北京爱尔默医药技术开发有限公司是一家总部设在中国的医药技术咨询公司。专门为药品、医疗器械、生物制品、保健食品及化妆品的产品注册和临床试验提供专业化服务。公司成立十多年以来成功地与国内外多家医药、医疗器械和医疗技术公司合作,完成产品注册及临床试验,使产品成功进入中国市场。公司依靠完善的管理,丰富的经验,专业的精神和高效的服务赢得了客户的认可及长期稳定的合作关系,在产品注册、临床试验和市场推广等多个环节中为客户节约宝贵的时间。

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