- 无工作经验
- 招2人
- 11-09 发布
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- 交通补贴
- 专业培训
职位描述
职位描述: 职位描述:1、进行日常的临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料药品的交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验按质按量顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。2、与临床试验机构及相关临床试验人员保持良好的关系。3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题。4、跟踪项目进展,及时将有关问题上报主管领导,并协调解决问题。5、跟踪并处理临床试验过程中突发事件,科学合理的解决临床中的突发问题。6、完成上级领导交付的其他相关临床工作:如资料撰写、文献检索等。岗位要求:1、具有医学、临床药学、临床药理类、药学等相关专业本科以上学历;2、需3年以上CRO公司工作经验的监查员,至少有过完整的项目监查经验3个以上者3、且具有一定的中心项目管理能力。4、承担过中药新药注册项目临床监查者优先。 职能类别: 其他
联系方式
滨江区滨康路568号
公司信息
浙江康恩贝制药股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的医药企业,公司为国家重点高新技术企业、国家中药五十强企业、国家中药现代化科技产业(浙江)基地示范企业,建有国家认定企业技术中心、国家博士后科研工作站、浙江省中药制药技术重点实验室、省级研发中心和技术中心,是浙江省首批重点企业技术创新团队。在浙江杭州、兰溪、金华、云南等地拥有先进规范的药品生产基地,并在兰溪建立起国内最大的康恩贝植物药产业园基地。旗下拥有十多家生产,研发,销售等颇具规模和实力的子公司,拥有"前列康"、"天保宁"、"金奥康"、"阿乐欣"、"元邦"、"贝贝"等名牌产品,在国内具有良好的知名度和美誉度。 公司秉承"集天下才智,创宏伟事业,为人类健康、献至诚至爱"的企业宗旨,为优秀人才提供广阔的成长空间,成就员工与公司共同发展之路。 随着公司业务的快速发展,需要更多优秀人才加盟到康恩贝的队伍中来。相信康恩贝能给每位人才提供发挥所长、体现价值的舞台。
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