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3-4年经验
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招1人
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 职位描述:1、按照CFDA相关法规和公司GRP等制度开展药品研发工作;2、负责承担项目的研究方案设计、项目计划安排等;3、负责项目组成员的工作安排、技术指导和进度、质量跟踪;4、负责项目的知识产权保护、专利申请;5、负责项目申报材料整理;6、负责项目组成员的规范操作及项目数据的真实性。岗位要求:1、两年以上项目注册工作经验,作为项目负责人负责过至少两个项目。2、熟悉药学研究技术法规和药品注册法规。3、掌握CTD申报资料撰写。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
滨江区滨康路568号
公司信息
浙江康恩贝制药股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的医药企业,公司为国家重点高新技术企业、国家中药五十强企业、国家中药现代化科技产业(浙江)基地示范企业,建有国家认定企业技术中心、国家博士后科研工作站、浙江省中药制药技术重点实验室、省级研发中心和技术中心,是浙江省首批重点企业技术创新团队。在浙江杭州、兰溪、金华、云南等地拥有先进规范的药品生产基地,并在兰溪建立起国内最大的康恩贝植物药产业园基地。旗下拥有十多家生产,研发,销售等颇具规模和实力的子公司,拥有"前列康"、"天保宁"、"金奥康"、"阿乐欣"、"元邦"、"贝贝"等名牌产品,在国内具有良好的知名度和美誉度。 公司秉承"集天下才智,创宏伟事业,为人类健康、献至诚至爱"的企业宗旨,为优秀人才提供广阔的成长空间,成就员工与公司共同发展之路。 随着公司业务的快速发展,需要更多优秀人才加盟到康恩贝的队伍中来。相信康恩贝能给每位人才提供发挥所长、体现价值的舞台。
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