- 无工作经验
- 大专
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- 11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位要求:1、生产过程监控,处理生产现场发生的偏差。2、洁净区环境监控。3、批生产记录审核。4、文件复核,印制,发放等。5、完成领导交办的其他工作。知识技能要求1. 药学相关类专业大专以上学历,2年以上药品质量检验工作经验或应届生;2. 熟悉医药行业相关法规,掌握药品质量、生产专业知识;3. 熟悉药品生产质量体系流程。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
北京市大兴区生物医药基地思邈路
公司信息
北京五和博澳药业有限公司成立于2010年,注册资金1亿元,位于中关村科技园区大兴生物医药产业基地,是一家“资本和技术”主导的创新型制药企业,系业外资金跨行业转型的典范,国家高新技术企业,北京市生物医药G20企业。 公司实行董事会领导下的总经理负责制,推崇化繁为简、有效沟通的原则,扁平化的组织机构确保公司高效运行。 注重“战略规划与设计”,秉持“开放、合作、创新、发展”,大投资、高起点,遴选***科研院所作为战略合作伙伴,针对糖尿病、恶性肿瘤、病毒感染等重大疾病防治,定位自主知识产权“天然药物”和“高端创新制剂”,投入资金与管理,开展高标准临床研究,新建药厂并定制生产线,通过产业化市场化发展,使技术快速转化为产品并实现商业价值。 搭建“资本、技术、产业”平台,引领“天然药物”和“高端创新制剂”发展,为员工、投资人及合作伙伴量身定制发展机会。
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