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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责：1.根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；2.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4.及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况； 5.协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。任职要求：1.临床医学、护理学或药学相关背景，本科或硕士学历；2.熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；3.英语熟练，四级以上；4.熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件；5.心态积极，有责任感；具备良好的自我学习能力；6.具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚实、敬业的个人品质；7.能够适应经常出差，具有良好的的应变能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神；8.有临床监查工作经验、获得GCP证书者优先。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床 监查 临床试验 CRA SCRA
联系方式
西花市大街国瑞城中区7号楼
公司信息
上海迈泰君奥成立于2012年，隶属于迈博太科集团，是一家专注于基因工程药物，尤其是单克隆抗体药物平台服务的生物技术公司，提供单抗药物的技术开发、技术服务、咨询和转让的CRO服务平台。公司的技术团队在生物新药、生物类似药研发领域有着深厚的工作积累和丰富的项目运作经验，建立了从基础医学研究、功能靶点确定、细胞构建及筛选、上下游工艺中试研究、产业化大生产、质量研究及风险控制到临床注册服务等十多个技术平台，尤其是具备自主知识产权的CHO细胞系平台用于细胞构建，上游先进的流加及灌流工艺，可满足各种严苛的工艺条件，现已完成10多个单抗药物研发。公司将秉承"想您所能，做您所不能"的优质服务宗旨，提供一站式CRO定制服务，与全球客户共同谋求发展，造福患者！ 公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，渴求志同道合的高素质优秀人才加入，如果您真心想要成就自己的一番事业，充满着对成功的渴望和追求，那么这里就有机会成就您的未来！ 注： 1、不需同时投递多个岗位，我公司会视简历情况进行相应的职位定位。如同时投递多个岗位或多次重复投递简历，有可能会被邮件智能识别系统自动纳入邮件黑名单，耽搁您的求职。谢谢配合。 2、公司在张江高科地铁站附近设有往返班车。
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