• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 周末双休

职位描述

职位描述: 职位描述:1、根据公司拟申报I, II, III产品要求搜集技术资料、编制产品申报材料;2、协助准备产品申报所需现场考核工作,完成产品考核及考核报告;3、负责产品注册申报材料的撰写、报送、督办工作;4、沟通企业与相关行业主管部门、机构的关系,信息的传递;5、负责其他临床等公共事务的协调和执行等事项。6、具备基础英语书写能力。任职资格1、大专以上学历,英语水平CET4以上;2、具有医疗器械从业背景尤佳;3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和产品注册流程,熟悉无菌(植入)类医疗产品临床实验和产品注册者优先;4、逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调能力强。 职能类别: 医疗器械注册 关键字: 医疗器械注册 行政专员

联系方式

北京市丰台区南三环西路16号搜宝商务中心3号楼606、607室

公司信息

本公司为德国和美国两家医疗器械生产商在中国大陆指定产品的总代理商,同时作为这两家企业驻中国的联系处。 公司拥有稳定成熟的产品销售市场,经营的产品为同领域中的优秀产品,公司承担德国骨水泥和美国Mast膜两大产品在大陆地区的渠道销售管理及市场技术支持服务。 为快速完成德国和美国生产商对渠道规范的要求,也更符合国内市场的需求,公司诚聘专业人士加盟!

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