• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事药物或医疗器械的多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作。2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4、协助研究者完成临床研究药物、器械及其相关物资的管理;5、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。完成临床试验数据录入。6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。7、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查。8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录。岗位要求:1、临床医学、护理、药学等相关专业,大专以上学历,有临床研究相关经验者优先;2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、有一定英文读写及听说能力,英语四级以上优先考虑4、具备独立工作能力及团队合作精神5、具备良好的沟通协调能力、自我学习能力、时间管理能力、问题分析与解决能力。6、熟练使用 Word, Excel等办公软件 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

广州

公司信息

北京松乔医药科技有限公司(Beijing S&Q Healthcare Co., Ltd,简称S&Q Healthcare)隶属于北京松乔健康体检中心,该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。 S&Q Healthcare是临床研究管理的专业公司,业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员派遣为主,专注于提高临床研究的入组速度,致力于提升临床研究质量。 S&Q Healthcare总部位于北京,在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员派遣服务。 S&Q Healthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司,拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。

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