上海相关职位: QC实验室信息管理系统(LIMS)管理员 生产合规经理 QA主管(研发及临床支持) 制剂生产技术员/高级技术员 生物统计师 上游工艺开发研究员/主管/经理 BAD分析方法开发副研究员 生产合规专员 BAD蛋白质表征副研究员 QC稳定性管理专员/主管
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: 任职资格:1、具有一定的药物项目研发经验,对药物项目研发有一定了解。2、从事过QA工作,对数据完整性和合规性有所了解。3、医学及生物相关专业本科以上学历。4、具有较强的沟通能力和学习能力。工作职责:1、具有较强责任心和团队协调能力,能够很好的执行研发中心的文件、数据和实验记录等管理规程。2、能够有效地督促、检查并纠正仪器使用、试剂配制及实验操过程中的失误,并对相关的记录进行定期的检查,及时指出问题,并督促尽快修改和纠正。3、对研发中心的文字及电子版的数据文档进行管理,对原始资料进行及时的归档,并按照数据完整性要求,对数据及文件进行有效管理。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员
上海市金山区月工路1098号
上海凯茂生物医药有限公司系上海复星医药集团股份有限公司下属子公司,江苏万邦生化股份有限公司与西班牙金武制药集团共同设立的合资企业,于2008年11月19日成立,注册资本壹亿伍仟叁佰万元人民币。公司以生物技术药物和抗肿瘤药物为主要特色,合资公司的成立是制药业务迈入国际化征途的重要举措。 为适应国际化发展,进一步扩大产能,2010年8月复星医药集团与西班牙CHEMO集团签订战略合作框架协议共同在金山工业园区建设“凯茂重组蛋白药物和无菌注射剂(抗肿瘤药)的新版GMP产业化基地,占地面积80亩。金山新厂投资3.2亿人民币,建设了包括重组蛋白药物和生物制品制剂联合厂房、抗肿瘤药制剂厂房及质控研发大楼。 公司在研发、生产和经营方面有20年以上的经验:拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源;拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源;拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。 公司大专以上学历占71%,本科以上学历占45%,硕士、博士以上学历占12%。先进尖端的生产设备、强有力的技术支持,人性化的工作环境、配套的生活设施,以及具有吸引力的薪酬与发展空间,将汇聚更多的人才聚焦凯茂生物。
上海相关职位: QC实验室信息管理系统(LIMS)管理员 生产合规经理 QA主管(研发及临床支持) 制剂生产技术员/高级技术员 生物统计师 上游工艺开发研究员/主管/经理 BAD分析方法开发副研究员 生产合规专员 BAD蛋白质表征副研究员 QC稳定性管理专员/主管
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