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11-09 发布
职位描述
职位描述： 一、工作目的（该职位在组织中的价值）1.以文案工作为主，作为产品信息收集及整理的主要执行人。2.助理医学经理是“有医药背景但缺乏医学事务经验的新员工”向“专业医学事务员工”的过渡性职位。二、主要工作关系：公司内部联系：各级医学经理、产品经理、临床试验项目经理；公司外部联系：助理医学经理主要负责内部事务，外部联系较少。三、工作要求：1） 学历及工作经验：?学历要求：本科及以上学历。?专业要求：医学、生命科学相关专业。?工作经验：科研院所、大型制药企业0-4年相关工作经验者。2） 工作能力要求：?专业的学术背景，良好的文献阅读能力，具备系统性思维，表述有逻辑。?良好的信息收集能力，有能力进行文献跟踪、热点事件跟踪、政策法规跟踪。?清晰的表达能力，能够清晰完成工作分析、汇报及销售培训。?工作认真负责，能做到：凡事有交代、件件有着落、事事有回音。3） 工作环境要求：?客观环境：办公室、公出在外；?设备：办公室用品及相关IT设备；?工作特点：日班，工作需要时需出差及加班。4） 外语要求：英语水平至少达到CET6四、主要工作职责：1.在与医学经理及产品经理协商一致的前提下，整理产品上市前后的相关文献资料，建立及维护产品资料库，独立制作出产品介绍资料、产品文献汇编。2.跟进领域内最近研究进展、业内重大新闻事件，保持在产品组处于信息的前沿。3.回复市场及销售同事产品及治疗领域相关的医学问题。4.完成会议记录，负责督促会议决定的执行情况。5.参与产品或相关领域的市场调研，根据需要进行市场调研设计与规划。薪酬：100-120/天 职能类别： 药品市场推广主管/专员
联系方式
世纪大道附近
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一，“国家863计划成果产业化基地”，连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业；公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地，是“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位；2011年，公司组建的国家靶向药物工程技术研究中心成为江苏省医药企业建立的第一家***工程技术中心；公司位列医药上市企业最具竞争力前三。2013年，公司实现营业收入62.03亿元。 恒瑞医药本着“诚实守信 质量第一”的经营原则，致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是国内首次通过国家新版GMP认证的制药企业之一，同时也是国内第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业，在中国制药发展史上具有里程碑的意义。目前公司已有3个注射剂、2个固体制剂、5个原料药通过美国FDA和欧盟认证。 在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以科技创新为动力，致力于打造企业的核心竞争力。为此，公司在美国、上海、成都和连云港建有四大研究中心和一个临床医学部，拥有各类高层次专业技术人员1200余名，其中有500多名博士、硕士及海归人士，有4人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。公司建立了***企业技术中心和博士后科研工作站。2011年9月，公司糖尿病科研团队在江苏省科技创新团队评选中名列第一。 近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、23个项目列入国家“重大新药创制”专项，12项国家火炬计划项目，7项国家星火计划项目，23项***重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目。公司共申请了近200项发明专利，其中97项PCT专利，有1个创新药艾瑞昔布已获批上市，2个创新药已申报生产，另有9个创新药处于不同的临床阶段。 恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。 上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积41000平方米，设有恒瑞新药研发、临床研究、专利注册、医学事务及产品市场管理等核心部门。公司将坚持创新与国际化发展战略，全力打造成为恒瑞医药的创新研发中心。
