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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.进行临床监察工作，包括临床试验基地筛选，协议谈判、资料交接和管理，伦理报批、启动会组织、沟通、现场访视和质量监控等监察工作，进行临床试验项目的管理和质量控制，按照要求进行监察并填写相关资料50临床数据的整理与统计,保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益，确保临床试验符合GCP和SOP规范；2.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系；3.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；4.负责临床试验过程中相关档案的管理；任职要求：1、医、药相关专业专科或者专科以上学历；2、具有良好的沟通、协调能力；3、具有较强的责任心，工作认真、严谨；4、熟练的英语和电脑办公技能；5、善于学习，乐于接受新鲜事物；6、具有一定的抗压能力，能适应短期出差。实习期公司提供住宿，未毕业签署实习协议，表现优秀毕业后可签劳动合同 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 药学 CRA 临床研究
联系方式
北京市海淀区莲花苑5号楼720
公司信息
北京万兴泰和医药科技有限公司是一家为制药企业和新药研究机构提供专业技术服务的医药合同研究组织（Contract Research Organization,CRO），公司致力于多个医药和保健食品专业领域的研究和服务，为客户提供新药临床前及临床研究领域的专业化解决方案，整合行业资源，在尽可能短的时间内获得高质量的研究结果，为客户创造价值。 公司成立于2011年，公 司由多名行业内资深人士创建，核心技术团队人员拥有数年多中心项目的操作及管理经验。管理团队人员熟悉ICH-GCP、GCP的规范化操作要求，具有丰富 的国内临床研究执行经验以及非常人性化的临床管理体系，拥有丰富的客户资源及行业专家资源，公司致力于国内外临床研究事业的发展，立志成为中国临床研究领 域最具实力和影响力的公司之一。万兴泰和秉承“科技领先、求真务实、成就未来”的理念，坚持“至诚服务、责任、和谐、团队精神、敬业、诚信”的核心价值观，为国内外的制药企业及生物制药公司提供全面优质的临床研究服务。 公司的发展离不开每位员工的努力，公司承诺会为你提供良好的发展平台和晋升渠道，舒适的工作环境和氛围，系统的培训，以及具有竞争力的薪酬水平，福利待遇，我们的大家庭期待你的加入！
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