• 无工作经验
  • 大专
  • 招4人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 检验人员分别为微生物检验员1人、理化检验员1人、液相(2台)检验员2人,药学相关专业,大专以上学历,具有工作经验及相关专业知识者优先录用(应届毕业生或有1年以工作经验工作人员)。 工作地点:商洛柞水 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

柞水县下梁工业开发区

公司信息

陕西欧珂药业有限公司创建于2003 年11月18日,以中药研发、生产、销售为一体的现代化高科技股份制制药企业,注册资本1200万元。生产基地位于享有西安后花园之称的商洛市柞水县下梁工业开发区,交通方便,远离闹市区,空气清新,无喧闹,无污染源,自然环境良好,为药品生产提供了一个良好的自然环境。厂区占地 25 亩,建筑面积9612 m2,硬化道路面积2900 m2,仓储区面积1000m2,危险品库面积 18m2,车间有两个个:一车间,净化面积270m2,二车间,净化面积622.7m2;三车间净化面积为130㎡;其中中药材提取、浓缩、喷雾干燥为防爆区,占建筑面积270㎡,符合GMP要求。 公司自成立以来,立足产品创新、科技进步,目前自主开发的产品有“食道平散”、“天茸双子颗粒”、“九味通导颗粒”、“蟾马正痛酊”、“痹痛熨剂” “痛宁片”,公司主导产品“食道平散”,原为地方标准,经研究改进,制定质量标准,于2002年取得国药准字号。 公司实行总经理负责制,设置有生产技术部、质量管理部、物流部、设备工程部、财务部、人力资源部、总务保卫科、营销部八个职能部门,各部门和各级人员均制订了相应的岗位职责。现有员工82人,具有大中专以上学历50人,占总人数的60%。按照GMP规范要求,公司主管药品生产和质量的负责人均具有医学、药学及相关专业大专以上学历,并具有长期的生产管理和质量管理经验,质量管理部门对生产实施全过程质量跟踪监控,为药品质量提供了可靠的保证,同时公司按GMP规范要求制订了一套完整的生产质量管理软件系统,相关文件总计1211份,其中管理标准 244 份,操作标准453 份,技术标准331 份,相关记录183份。 公司以高科技为立足点,车间购置了制丸机、中药制丸机、二维运动混合机机、旋转式压片机、铝塑泡罩包装机等符合GMP要求的先进设备,质量检验方面配备了岛津高效液相色谱仪(紫外检测器、美国Chromachem?蒸发光散射检测器)原子吸收分光光度计、气相色谱仪、紫外分光光度仪、旋光仪、万分之一、十万分之一分析天平等先进的检验仪器。 “为了人类永恒的追求-健康”是企业的文化理念与回报社会的宗旨。在制药技术飞速发展的今天,企业与时俱进、奋力拼搏,争创一流企业,创造欧珂医药更加辉煌、灿烂的明天!

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