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职位描述
职位描述: 职位描述:1、负责各期临床试验的CRC服务项目管理工作,对其进行全面管理,确保项目严格按照合同进行。2、制定项目管理计划,确定服务范围、团队成员、财务预算等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改。3、定期汇报试验进度,完成项目进展报告。4、审核、批准项目成员在实施项目过程中发生的实际工时和费用,确保临床试验按照合同约定或与客户商定的时限和预算内完成各项工作。5、进行协调访视,现场指导CRC工作并完成协同访视报告。6、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施。7、负责审阅CRC的周报及其他项目相关的常规报告,浏览本部门所有与项目相关的沟通邮件。8、负责CRC服务项目文件夹的完整性、准确性、及时性。9、作为项目的主要联络人,代表公司及项目团队同各方保持及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及客户的良好关系。10、及时处理项目中的应急突发事件,为项目组成员提供培训。11、协助完成研究中心CRC交接工作。12、及时与公司其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调。13、协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,参加竞标会。14、负责除首笔款以外的款项回款事宜。15、根据需要承担CRC的中心协调管理工作。任职要求:1、护理等医药相关专业,本科以上学历;2、CRC经验3年以上,具管理经验者优先;3、具有项目管理思路,组织协调、沟通能力强,灵活处理突发事件;4、英语读写良好。 职能类别: 临床协调员 关键字: SMO PM 项目 管理 经理
联系方式
北京市朝阳区五里桥一街“非中心”(草房)
公司信息
方恩医药成立于2007年,是在科技部、卫生部、商务部及药监局的共同支持下,建立起的一个能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发服务的CRO(合同研究组织)公司。2016年10月13日完成了对iMEDGlobal公司的完全并购,并购后,方恩公司的员工总数超过1200人,分支机构分布在美国、英国、菲律宾、印度、中国大陆、韩国、日本、中国台湾和亚美尼亚等19个国家或地区。在中国,有超过250位临床试验运营人员分布在全国36个城市,可以为中国药企及在中国和亚洲从事临床研究的跨国客户提供全方位的符合ICH-GCP的临床研究服务,大致包含:临床监查、项目管理、注册服务、医学事务、医学翻译、SMO、数据管理、生物统计、安全性评价等。 公司设有临床监查部,CO项目管理部,质控部,CO培训部,临床协调部,SMO项目管理部,SMO培训部,统计部,编程部,数据部,SDM 项目管理部,药物安全监测部,注册部,医学事务部,翻译部,业务质保部,商务部,合同部,国际事业部,市场部,行政部,财务部,人力资源部,信息部,内审及质量管理部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识,在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务。 相信丰富的临床经验、对合作需求的敏锐触觉、顺应合作伙伴需求及对细节的专注性将成为方恩成功发展的基石。 公司官网:http://www.fountain‐med.com
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