• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 全勤奖
  • 免费午餐
  • 工龄工资

职位描述

职位描述: 1.认真贯彻执行相关法律、法规和公司制定的一系列药品经营质量管理制度。2.制定与开展质量方针、目标,负责起草、编制质量管理制度、质量责任制度及经营环节的质量程序文件,并指导、检查、督促各项管理制度的实施。3.负责公司药品经营全过程的质量管理工作,坚持原则,正确处理药品经营过程中的质量问题,对药品质量具有否决权。4.带领公司的其他质量管理相关人员,做好药品的验收养护以及药品质量查询工作,接受企业内部及有关质量问题的咨询。行使药品质量监督管理职能。5.带领质量管理相关人员定期召开质量分析会议,开展有关质量管理活动,及时向上级汇报质量动态和请示有关质量处理意见。6.负责对企业质量方针、GMP认证相关工作以及质量管理制度的实施情况进行检查与考核,定期开展企业内部质量体系评审,下达整改通知,并监督整改。7.负责处理用户有关药品质量问题的来信来访,不定期开展信访、走访、质量查询工作。指导仓库保管员、养护员做好药品的夏防、冬防工作,做好药品的养护检查工作。8.负责对业务部门的首营企业及首营品种质量审核并进行登记,收集用户对新药品的质量反映,及生产厂家不断提高药品质量提供的信息,并审核采购计划。9.负责计量管理工作,对全企业计量准确性负领导责任。10.带领本部门人员做好主营品种的质量档案,负责规范全企业质量台帐记录,原始记录及统计报表等。11.配合办公室做好员工的法律、法规及质量管理方面的培训工作。12.负责不合格药品的确认、审核、报损、销毁、处理工作,并对全过程进行监督。任职要求:1.三年以上同行同岗工作经验,有上市药企工作经验者优先;2.医药相关专业本科以上学历,有执业药师证者优先。3.熟悉国家相关政策法规,具备与岗位所需的相关专业知识,熟练使用办公软件;4.具有很强的责任心、执行力。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 药品质量管理 GMP

联系方式

天津市滨海新区天津港保税区海滨十路129

公司信息

和心诺泰药业成立于2011年,总部设在北京,并分别在上海、哈尔滨、天津、及日本东京、香港特别行政区设立分支结构。公司是集研发、生产、营销于一体的高科技医药企业,目前由六个子公司组成,分别为负责产品销售运营的北京和心诺泰医药科技有限公司、负责新品研发的和心诺泰科技(上海)有限公司、负责工业生产的哈尔滨力强药业有限公司及和心(天津)外用制剂科技有限公司、负责日本尼普洛产品进口事务接洽及商务流通事务的MD JAPAN株式会社以及其旗下主要负责亚洲地区药品贸易及国际技术交流的香港汉华药业有限公司此六家公司组成。 和心诺泰药业专注于外用制剂的研发生产和市场推广,囊括多项巴布剂技术专利,拥有国际先进的巴布剂生产水平以及专业的外用制剂销售团队,产品领域覆盖骨科、妇科、儿科以及***外用护理产品。同时,和心诺泰药业还是日本尼普洛外用药品株式会社在中国业务拓展战略合作伙伴,全面负责尼普洛产品在中国区的经营及销售,依托尼普洛的产品优势与科技优势,致力于将优质的产品带入中国医疗市场,促进中国临床专家和全球领先医学研究机构的合作和交流,为中国临床医生提供学术支持;为广大中国患者提供更好的治疗及康复的机会。

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