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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责公司新药研发项目管理工作，包括协调、跟进生物活性评价、药代、药效、毒理等临床前研究；2、负责公司新药项目与生物医药CRO、高校等研究单位的合同洽谈，进度跟踪，数据回收，报告审核等工作；3、负责公司在研项目临床前评价相关的资料查阅，数据整理及报告的撰写；4、负责公司新项目立项相关的临床前的资料查阅，可行性报告等，为立项提供依据；5、负责收集新药临床前的政策法规、技术动态等信息；6、做好项目管理的数据整理归档、保存工作；职位要求：1. 药学等相关专业硕士研究生学历，有一定的相关工作经验，特别优秀者可放宽学历要求；2. 具有新药临床前研究经验，如体内动物药代或安评经验；3. 优秀的团队协作、组织协调及人际沟通能力；4. 主动积极，富有责任心和上进心，能独立解决问题，有较强的项目管理经验；5. 具有新药临床前项目管理及临床批文申报经验者优先考虑录用；6. 具有较好的写作能力及专业相关的中英文阅读能力； 职能类别： 医药技术研发管理人员
联系方式
浦东
公司信息
上海时莱生物技术有限公司是注册在中国（上海）自由贸易试验区的医药研发企业，重点研究开发抗肿瘤、抗炎症和抗感染等治疗领域的药物。主要从事高难度仿制药合成工艺的研究、创新药物的研究、以及新型药物输送体系等研究工作。
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