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1年经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
- 专业培训
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 社保
职位描述
职位描述： 1、负责对生产产品原辅材料、包材、生产关键工序、成品进行检测，并做好相关记录的填写及归档整理；2、负责编写产品相关的检验规程、设备仪器的操作规程，以及管理制度等相关文件的编制及适当性修订；3、对生产车间进行洁净环境定期监测记录、纯化水的日常监测并做好相关记录；4、协助QA进行公司产品相关的技术活动工作；5、负责实验室及无菌室的日常维护、保养工作；以及设备设施的定期校准相关工作的执行；6、对产品留样的储存及管理工作；7、负责对注册的新产品进行产品技术要求、说明书、产品送检等工作；与QA合作进行新产品注册相关资料的编写及报送至药监部门。8、负责按新法规要求修改、完善经营质量体系文件。9、负责经营产品的质量管理，产品验收、复核。10、经营运行过程中其他相关部门及日常记录的监督管理。11、同时具备医疗器械QA经验者优先选择。12、经验丰厚者可适当放宽条件。面试地点：重庆市渝北区食品城大道18号广告产业园13栋D1-7-1联系电话：023-67139000 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字： 医疗器械检验
联系方式
食品城大道18号广告产业园13栋D1-7-1
公司信息
重庆达力德医疗器械有限责任公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，由技术过硬、理论基础扎实、质量管理意识高、责任心强的团队组成。公司树立以“市场为导向，客户为中心”的经营理念，恪守“以服务为基础，以质量为生存，以科技求发展”的企业精神，为客户提供优质的服务。 公司现生产的产品均为Ⅱ类无菌产品，主要有：一次性使用体外引流系列、一次性使用吸痰系列和一次性使用胃管等品种，目前正准备注册多种新产品以适应市场需求。 我们期待你的加入！
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