QC 质检员 成都

月薪： 2-4千/月

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  • 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 1、参照批准的质量标准和检验程序及SOP，对原辅料、包装材料、半成品及成品进行理化检测/仪器/微生物分析2、参与完成确认及验证工作，包括协助完成新设备的确认工作，分析方法的验证、工艺验证、清洁验证等；3、参与起草质量标准和检测程序，起草或修订相关的SOP；4、参与完成确认及验证工作，包括协助完成新设备的确认工作，分析方法的验证、工艺验证、清洁验证等；5、检测仪器的管理，包括日常清洁维护及记录，协助完成仪器维修及法定检定工作；6、及时有效地完成上级领导安排的其他工作任职要求：1、教育/经验：中药相关专业，专科及以上学历，1年以上相关岗位的工作经历；2、专业知识：熟悉实验室仪器操作，熟悉国家GMP流程和质量管理规范；3、良好的团队合作精神，乐意帮助他人，良好的办公软件技巧。 职能类别： 化学分析测试员 生物工程/生物制药

联系方式

成都市都江堰经开区紫金路1号

公司信息

四川康特能药业有限公司是一家从事药品开发、生产与销售的新型民营企业。公司通过不断的创新保证资源价值的充分体现。精益求精，为人类提供高品质的健康产品。服务社会，实现公司和人的充分发展。 四川康特能药业有限公司前身是成都蓉东制药厂，是四川大陆集团有限公司于2003年投入1亿人民币在天府之国---成都锦江工业园区进行生产基地重建，并更名为四川康特能药业有限公司，与此同时建成了环境优美、交通便利的符合GMP要求的现代化的生产车间。四川康特能药业生产基地占地80亩，拥有小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液制剂的中国GMP生产线和50余个品种规格以及相应的质检、库房、办公用房。 为配合锦江区城市规划改造，结合公司自身发展需求，公司于2015年6月在四川省成都市都江堰经开区紫金路1号征地50亩，由四川省医药设计，按2010版GMP要求进行整体异地新建，建筑面积约20881㎡，建有合剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂5条剂型30个品种的生产线。 公司主要从事中西药制剂的生产和经营，目前已形成销售、制药和研发三大板块：销售公司已通过中国GSP认证，公司独家产品具有较强的市场竞争力；健全的药品生产和质量管理机构，充分具备药品生产和质量管理的经验，精密的检验设施和设备，保证了检测结果的准确性，高于国家标准的内控标准，保证了质量的稳定性；高素质的产品研发队伍，设施完备的小试、中试实验室保证了公司的研发水平的不断提高。 公司秉承“多元融合””的文化理念，努力创新，将自己融汇到国际市场的大家庭；以客户为中心，加强对客户的服务，及时解决客户的困难，聆听客户的声音，积极建立与客户良好关系；以人为本，充分发挥每一位员工的创造力，以不断优化的管理保证企业的高效运行和健康发展，为全球人类的健康事业做出自己的贡献。

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