- 8-9年经验
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职位描述
职位描述: 岗位描述:1、指导制药企业通过GMP认证,工作内容涉及:制定咨询方案和计划、文件体系的建立、客户培训、给予客户精确的整改意 见并指导实施、监督实施、组织企业自查最终接受官方检查等工作内容;2、对企业不断进行GMP审计和监督GMP实施情况;3、定期查阅和跟踪政策法规,了解趋势,并汇总分析反馈意见;4、定期制定切合企业实际的培训方案及课件;5、其他工作内容;6、一经录用,待遇从优。能力要求:1、药学、制药学相关专业大专以上学历;2、具有药品质量管理或生产管理经验8年以上,具有饮片企业GMP认证工作经验者优先;3、良好的新版GMP理解贯彻能力,对GMP实施有独到的见解;4、熟练操作办公软件;5、善于制作文件和咨询方案;6、良好沟通能力、领导能力、抗压能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字: 中药 饮片 GMP QA 咨询师 生产 质量 管理
联系方式
自贸试验区(中心商务区)响螺湾
公司信息
公司以技术立足,以服务为本,本着"求实、创新"的原则,消化吸收国际上先进的MRP_II/ERP/PM、商业进销存管理思想,结合国内企业的具体情况,使用先进的软件技术,并以此为核心,为医药生产企业进行客户化和二次开发,努力为企业提供优秀的软件产品和优质的技术服务,加速企业信息化进程。
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