-
5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 一、具有医药或相关专业本科以上学历，有三年以上药品生产和质量管理经验。二、负责公司药品生产全过程的质量管理和检验工作。三、批准工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程。四、负责会同供应部对主要物料供应商质量体系进行评估并履行质量否决权。五、负责组织相关部门定期召开质量例会。对质量相关的投诉进行调查并予以适当处理。六、负责组织配有关部门完成相应的验证工作。七、负责组织制订和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程。八、进行中间体或成品的稳定性稳定性考察，确认复验期、有效期及储存条件。九.负责组织参与生产部门管理文件的编写和修订。十、负责本部门人员的培训；负责本部门人员日常工作的管理与考核。十一.组织实施企业自检，根据自检情况及各部门的整改措施，起草自检报告，报总经理批准。十二.对产品质量情况定期进行回顾及审核。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
静海经济开发新区广海道3号
公司信息
天津金虹胜利药业有限公司于2004年8月取得GMP认证证书，2009年5月27日再次通过。2014年6月第三次通过了GMP认证现场核查。总投资金额5000万人民币。生产车间净化面积3800平方米，具有四条国内一流的生产线，68套先进设备。主要生产剂型溶液剂、滴眼剂、滴鼻剂、片剂、胶囊剂、贴膏剂等。化验室规模和水准之高，检验、监控仪器之全，堪称同行业一流。
