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2年经验 -
中专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、贯彻执行新版GSP等有关药品管理的法律、法规；2、正确行使质量否决权；3、协助部门负责人组织制订质量管理体系文件；4、严格执行《药品验收管理制度》，按照《药品验收操作规程》开展验收工作；5、负责对购进药品和销售退回药品进行验收；6、对不合格的药品拒收；7、对质量有疑问的，报质管员确认后处理；8、对购进药品和销售退回药品进行药品电子监管码扫描；9、对验收合格的药品，验收员与保管员办理交接手续；10、做好验收记录和销售退回验收记录；11、负责入库药品的数据采集，出入库数据的上传；12、负责处理中国药品电子监管网产生的预警；13、对检验报告书进行建档保存；14、其他应当由验收员履行的职责。岗位要求：1、药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；2、熟悉药品、器械相关法律法规3、工作认真负责，做事细心、耐心；4、具有良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
东西湖大道5597号晋昌物资工业园内
公司信息
隶属山东华鲁制药有限公司，建于1977年，是国家中型(I)制药企业，山东省的输液生产基地。公司总资产3亿元，主要生产大输液、水针剂、胶囊剂、原料药等六大类130多个品种规格的产品。公司现有员工1800多人，其中工程技术人员506人，取得国家执业药师资格人员17名。公司正飞速发展，人员扩充，期待您的加入！
