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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1 负责生物基质样品（比如血浆，组织样品）的管理，包括样品接受、储存、转移、处理 和相关的实验记录；以及流程的优化；2 对接受到的有问题样品进行记录和追踪解决问题，并定期总结；3 负责相关仪器的操作和维护，协助相关SOP的制定，协助合规稽查；4 为实验项目准备样品标签和样品采集管，提供样品采集指南；5 对管理的冰箱有进行库存管理，定期总结样品的台账和冰箱的容量状态；6 对需要销毁的样品进行统计和追踪。任职资格：中专以上学历，有良好的书面和口头沟通能力和团队合作精神；责任心强，工作耐心细致，具有良好的归纳整理能力，条理性强；具备一定的英语水平和基本计算机操作技能。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
海科路501号
公司信息
药物的安全性评价是提供新药对人类健康危害程度的科学依据，是判断创新药物能否进行人体临床试验和最终能否上市的最重要一步。中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心是国内较早通过中国食品药品监督管理总局认证的药物非临床研究质量管理规范（GLP）实验室。其前身是上海药物研究所于1973年成立的毒理病理研究组，2003年成立“药物安全性评价研究中心”。现有职工114人，其中高级职称16名、中级职称33名，多名为从美国、欧洲和日本归来学成的留学人员，包括博士14名、硕士9名。2名中科院“百人计划”入选者。 上海药物研究所安评中心是目前国内唯一一家通过两个欧盟成员国认证的GLP实验室，已经先后为国内和国际客户，进行400近余种药物的安全性评价服务。2013年5月，为国际客户提供的新药安评项目通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）的官方审计，获得临床试验批准。 上海药物研究所药物安全评价研究中心自成立以来，一直致力于中药的分子毒理学研究，取得重大突破，在国内毒理学研究领域中走在前列。 经过多年的发展，上海药物研究所药物安全评价研究中心已经具备了承担化学类药物、生物类药物的单（多）次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫毒性试验、安全性药理试验和毒代动力学等试验。同时可开展先导化合物早期、快速毒性筛选技术服务。
