天津相关职位： 高级机械工程师 医学信息专员/高级医学信息专员-基础药物事业部 客户代表/客户专员/客户经理_DC_天津 客户代表/客户专员/客户经理_MPS_天津 客户代表/专员/经理（临床试剂团队）_BDB_天津 医药代表 生产操作工 销售代表 科研助理 业务代表（滨海新区）
周边城市招聘： 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期： 2017-11-09
-
无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： Job Purpose 岗位目的:负责TSKF相关原辅料，半成品，成品化验。负责工艺及清洁验证的化验支持，支持分析技术及分析方法改进，协助实施实验室管理改进。负责新产品小试物料化验支持。回顾与修订SOP, 对所使用的仪器进行日常校正维护及简单的故障排除。Be responsible for testing of materials, bulk and finished product; also in charge of process validation and cleaning validation testing; support analytical technical improvement and method implementing; provide support of new materials testing; review and revise SOP; Able to handle instruments, including basic calibration, maintenance and troubleshooting.Key Responsibilities主要岗位职责:1.在规定规程和时间内准确无误地完成原辅料，半成品，成品分析检测，完成化验报告；Correctly finish all testing of materials, bulk and finished product, analytical report.2.执行所有相关规程，确保分析数据的准确，符合cGMP/GLP/医疗器械法规的要求；Comply with all cGMP/GLP /medical device regulations to ensure data accuracy3.支持分析技术及分析方法的改进，协助实施实验室管理改进；Support analytical technical improvement and method implementing, support lab management improvement.4.完成新产品小试阶段原辅料, 货源变更等新物料进厂检验,为新产品报批提供必要的技术支持；Finish new kind of incoming materials and source change materials testing, provide technical support for new product registration.5.回顾与修订SOP。Review and revise SOP.6.对所使用的仪器进行日常维护及简单的校正。Responsible for the instrument maintenance and simple calibration.7.在职责范围内遵守QMS和GQMP及法规的要求，参与和支持工厂质量计划的执行。To comply with QMS and GQMP requirement as assigned, and participate & support the execution of site Quality plan8.理解并遵守适用的质量、环境、健康及安全等方面的当地法律法规、葛兰素质量管理体系及环境健康安全等方面的标准和公司方针，遵守公司标准操作规程。Understand and comply with the applicable local regulations of Quality, EHS and others, GSK standards for QMS, EHSS etc. and company policy. Adherence to standard operating procedures.Specialised Knowledge 专业知识:?文化程度(学历/专业) education background大专以上，药学或相关专业毕业；college degree, pharmacy or related special?任职经验job experienceNo requirement?专业知识/技能professional knowledge熟悉QMSfamiliar with QMS了解国家和地方质量政策法规(GMP，GLP，医疗器械，药监，药检等)Familiar with government and local regulation(GMP,GLP, medical device, SFDA)熟悉相关药物分析方法，仪器使用及新药标准方面的知识Familiar with drug analysis, analytical equipment and new drug specification熟悉公司相关质量标准/规程，现行CP和国际通用标准如USP，EPFamiliar with specification, cCNP USP,EP具备基础化验仪器使用知识,具有化验或相关证书Certificate with analysis basic knowledge and qualified?计算机及外语水平computer and language良好的电脑及业务软件的使用能力Good computer software operation skills英语水平较好Good English oral and writing skills.?能力要求/basic requirement较强的学习能力，分析和创新能力Strongly learn, analysis and innovate ability具有接受新技术的能力Agility to receive new technology 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
东丽区程林庄道澄州路口
公司信息
中美天津史克制药有限公司是全球最大的制药企业之一的葛兰素史克(GSK)与国内大型制药企业天津中新药业股份有限公司和天津太平(集团)有限公司共同投资设立的制药企业。 作为最早在华设立的外商合资制药企业之一，中美史克早在1987年便在中国生根。20年来，中美史克一直秉承着大爱铭心的理念，用优质的产品和爱心回报社会。2008年，中美史克家族除了消费者耳熟能详的四大OTC品牌新康泰克、芬必得、百多邦、史克肠虫清外，还成功上市了全球牙医首选推荐的抗牙敏感牙膏舒适达； 新康泰克和芬必得两大品牌家族又添新成员，2008年，新康泰克红色重感装成功上市；2009年，芬必得酚咖片新头痛装的成功上市，中美史克将更好地呵护人们的健康生活。 中美史克注重以人为本，有着激动人心的“3T”企业文化。2007年开始推行的“3T”文化经过一年来的渗透，在2008年更加深入人心。 相互信任(Trust)、开放透明(Transparent)、积极主动 (Take initiative)的“3T企业文化”如今已成为史克员工日常的工作方式，引领着员工与企业共同成长。
