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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 员工旅游
- 五险
职位描述
职位描述： 岗位职责1.审核生产记录，监督偏差调查和处理程序的执行，确保整改措施的落实2.负责产品质量档案的管理，产品质量反馈和质量信息统计管理3.负责起草、修订验证方案，监督并参与验证工作的实施。4,协助质量部处理质量事故。5.指导检验设备的维护保养岗位要求：1.药学，医学检验等相关专业毕业。2.有2年以上医药行业质量管理和控制经验。3，熟练GMP法规，熟练医药器械生产厂实验室操作，有校验经验。4.熟悉GMP文件的起草和资料整理工作。5.工作积极主动，严谨和高效，责任心强，具有良好的团队协作精神。工作时间：做五休二，国家规定法定节假日休息 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 关键字： 医疗器械 质量管理 医药学
联系方式
重庆市渝北区回兴街道羽裳路17号
公司信息
重庆达力德医疗器械有限责任公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，由技术过硬、理论基础扎实、质量管理意识高、责任心强的团队组成。公司树立以“市场为导向，客户为中心”的经营理念，恪守“以服务为基础，以质量为生存，以科技求发展”的企业精神，为客户提供优质的服务。 公司现生产的产品均为Ⅱ类无菌产品，主要有：一次性使用体外引流系列、一次性使用吸痰系列和一次性使用胃管等品种，目前正准备注册多种新产品以适应市场需求。 我们期待你的加入！
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