- 2年经验
- 大专
- 招1人
- 11-09 发布
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 员工旅游
- 五险
职位描述
职位描述: 岗位职责1.审核生产记录,监督偏差调查和处理程序的执行,确保整改措施的落实2.负责产品质量档案的管理,产品质量反馈和质量信息统计管理3.负责起草、修订验证方案,监督并参与验证工作的实施。4,协助质量部处理质量事故。5.指导检验设备的维护保养岗位要求:1.药学,医学检验等相关专业毕业。2.有2年以上医药行业质量管理和控制经验。3,熟练GMP法规,熟练医药器械生产厂实验室操作,有校验经验。4.熟悉GMP文件的起草和资料整理工作。5.工作积极主动,严谨和高效,责任心强,具有良好的团队协作精神。工作时间:做五休二,国家规定法定节假日休息 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 医疗器械 质量管理 医药学
联系方式
重庆市渝北区回兴街道羽裳路17号
公司信息
重庆达力德医疗器械有限责任公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业,由技术过硬、理论基础扎实、质量管理意识高、责任心强的团队组成。公司树立以“市场为导向,客户为中心”的经营理念,恪守“以服务为基础,以质量为生存,以科技求发展”的企业精神,为客户提供优质的服务。 公司现生产的产品均为Ⅱ类无菌产品,主要有:一次性使用体外引流系列、一次性使用吸痰系列和一次性使用胃管等品种,目前正准备注册多种新产品以适应市场需求。 我们期待你的加入!
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