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职位描述
职位描述: 1、负责组织建立公司质量管理体系及相关文件制度,并组织监督其体系有效运行;2、负责对产品生产关键过程及质量控制进行监督指导;3、负责对公司GMP文件管理的工作和生产关键过程检查工作进行监督检查,审核、检查原始记录;4、按照管理和操作规程进行偏差调查、变更控制等质量管理活动的组织与管理工作;5、负责产品年度质量回顾、产品的可追溯性方案的设计和报告单整理;6、负责协助产品注册进行产品的资料编写,政策法规的的解读;7、负责公司质量体系的自检工作,制订自检计划并协调成立自检小组及时完成自检工作和报告;8、 配合技术部门进行新产品试制及质量控制;9、完成领导交给临时事务。10、经验丰厚者可适当放宽条件。面试地点:重庆市渝北区霓裳大道羽裳路17号苏中天线4楼联系电话:023-67139000 职能类别: 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字: 医疗器械QA
联系方式
重庆市渝北区回兴街道羽裳路17号
公司信息
重庆达力德医疗器械有限责任公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业,由技术过硬、理论基础扎实、质量管理意识高、责任心强的团队组成。公司树立以“市场为导向,客户为中心”的经营理念,恪守“以服务为基础,以质量为生存,以科技求发展”的企业精神,为客户提供优质的服务。 公司现生产的产品均为Ⅱ类无菌产品,主要有:一次性使用体外引流系列、一次性使用吸痰系列和一次性使用胃管等品种,目前正准备注册多种新产品以适应市场需求。 我们期待你的加入!
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