医学事务专员 北京

月薪： 1-1.5万/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 岗位职责：1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献；2.撰写并审核临床研究方案，根据方案设计研究表卡；3.进行医学编码及合并用药分类，对临床研究数据进行医学核查；4.审核统计分析报告；5.撰写并审核临床总结报告；6.负责与申办方就方案和研究报告进行沟通；7.负责医学专家资源维护工作。 职位要求：1.临床医学、预防医学、流行病学本科以上学历，肿瘤学专业优先考虑；2.有医学撰写经验者优先考虑；3.较强的逻辑分析、信息分析、文字组织和归纳能力；4.较强的沟通和谈判能力；5.较强的英文听说读写能力；6.熟练应用办公室软件。 职能类别： 医药技术研发管理人员

联系方式

慈云寺远洋国际座405-406

公司信息

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（Clinical Research Institution，简称CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖疫苗临床试验全程。 公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北四个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及北京康特瑞科统计科技有限责任公司。公司设疫苗临床研究部、新药临床研究部、医学事务部（含数据管理业务）、质量管理部、商务部、项目支持部及其他行政管理部门。 公司成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得重大成就，所有疫苗临床试验现场均通过国家药监局核查。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于在更多临床领域的耕耘。 1.公司承接了国内众多疫苗企业的临床试验项目，并成功与多家进口企业合作； 2.完成了超过25种疫苗合计80多项临床试验； 3.组织有创新型的EV71，IPV，宫颈癌、带状疱疹等疫苗I-III期研究. 公司核心价值观：以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本，为国内外生物制品企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。做为国内最专业的临床研究团队之一，团队成员均为医药相关专业，受过CFDA严格培训。公司提供专业且系统的培训，有计划的制定适应个人发展的培训内容，培训形式灵活，培训内容动态更新。 公司将为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富多样的员工活动，欢迎加入我们成为思睦瑞科大家庭的一员！

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