- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 工作描述:1.QC实验室现场管理;2.配合车间安排本部门人员完成检验工作;3.完成分析方法、仪器验证工作;4.完成实验室SOP修订工作;5.稳定性试验安排;6.配合进行工艺验证;7.对员工进行相关培训。职位要求:1.有制药企业工作经验3年以上;2.熟悉GMP管理要求;3.有理化、仪器、微生物检测经验;4.熟悉EP、USP药典。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
新区塘西路21号
公司信息
苏州立新制药有限公司成立于 2000 年,座落于中国江苏苏州高新技术产业园区,是专业生产销售化学原料药的制药公司,已通过 GMP 认证。公司成立以来,在国内外客商的鼎立支持和全体员工的努力下,得到迅速发展。公司总资产达到 4000 万人民币,建设了多座 GMP 认证车间及化学合成车间,配套完善的公用设施及辅助设施,并具有规范的质量管理体系及先进的质量控制手段。现公司逐步形成了肿瘤药、老年痴呆药、利尿药、精神类药等原料药产品体系,产品执行 CP 、 USP 、 EP 、 BP 等标准。 作为一家年轻的制药公司,苏州立新制药有限公司同样拥有一批致力于医药事业的各类年轻的专业技术及管理人才,他们在新品研发与技术改造、质量管理与质量控制、产品销售与服务、生产与设备管理等方面勇于创新,积极进取,立志与公司一起为全球原料药事业作出贡献。
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